按照《醫療器械唯一標識系統規則》，2020年10月1日以后64種醫療器械產品，必須具備醫療器械唯一標識，并在將相關數據上傳至醫療器械唯一標識數據庫，方可上市銷售。醫療器械唯一標識（Unique Device Identification，縮寫UDI）由器械識別碼（DI）和生產識別碼（PI）組成，是對醫療器械在其整個生命周期賦予的身份標識，是其在產品供應鏈中的唯一“身份證”。

醫療器械唯一標識數據載體是存儲和（或）傳輸醫療器械唯一標識的數據媒介。載體可采用一維碼、二維碼或者射頻標簽等形式。目前仍以一維碼為主且目前基本都采用產品標識和生產標識并聯的一維碼方式。數據載體需要標識在上市的醫療器械各級銷售單元的包裝或者醫療器械產品上，并確保在醫療器械經營和使用期間唯一標識數據載體牢固、清晰、可讀。

標識清晰度和對比度是判斷藥品和醫療器械包裝是否符合法規、是否具有可追溯性UDI編碼以及高讀取率條形碼的關鍵，噴印質量的好壞更是直接決定了噴印數據的有效性。

歐朗斯針對醫療器械行業，制定了針對不同包裝材質、包裝形式的UDI賦碼解決方案。

機型涉及熱轉印打碼機、高解析噴碼機、UV噴碼機以及激光打標機等多種機型，可實現定制化UDI賦碼解決方案，歡迎醫療企業進一步咨詢。